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Normes Certaines technologies d'assistance doit répondre aux normes australiennes ou autres. Les normes peuvent concerner des matériaux, la fabrication et l'installation. Les produits qui répondent aux normes australiennes ou internationales auront une attestation écrite. Pour savoir si un produit répond aux normes australiennes demander au fournisseur de vous montrer le certificat. Pour plus d'informations sur les normes voir aussi ilcaustralia. org. au/Using_Assistive_Technology/standards_regulation Avertissement Independent Living Centres Australie (ILCA) ne conçoit ni fabriquer des produits. ILCA ne peut garantir que toutes les informations fournies sont correctes. Les prix indiqués sont un guide approximatif. Certains produits peuvent entraîner la TPS. Vérifier avec les fournisseurs pour les prix mis à jour. L'affichage des produits à un centre de ILCA, ou les détails donnés dans la presse, est seulement pour votre information. Il est pas une recommandation. Vous devriez toujours obtenir des conseils professionnels lors du choix des produits. La personne qui choisit le produit est responsable de leur choix. ILCA ne prend aucune responsabilité pour les personnes qui choisissent des équipements ou des services qui fera (ou être accusé d'avoir causé) la perte ou de blessure. Vous devez suivre les instructions du fournisseur du fabricant ou du service lors de l'utilisation des équipements ou des services. Identifiant unique
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Fosamax Lawsuit Fosamax a été lancé en 1995 pour traiter l'ostéoporose et d'autres maladies qui causent la perte osseuse. Fosamax appartient à une classe de médicaments appelés bisphosphonates. Les bisphosphonates sont faits pour augmenter la densité osseuse. Ils travaillent pour ralentir le processus de dégradation de l'os naturel. Toutefois, la preuve croissante a indiqué que Fosamax et d'autres bisphosphonates ont contribué à l'augmentation des lésions osseuses. En 2004, aux États-Unis Food and Drug Administration (FDA) a trouvé des preuves que Fosamax a causé une condition appelée ostéonécrose de la mâchoire. En 2008, la FDA a publié un avertissement que les bisphosphonates ont causé de graves os, articulaires et des douleurs musculaires. Puis, en 2010, la FDA a exigé que les étiquettes d'avertissement Fosamax être mis en place pour mettre l'accent sur le risque accru de fracture de fémur. Fabricant Merck fait maintenant face à des milliers de poursuites Fosamax après plusieurs patients souffert l'affaiblissement des os et à la rupture après l'utilisation de Fosamax. complications Fosamax Un certain nombre de patients Fosamax ont connu des fractures du fémur et de la hanche os. Plusieurs patients ont également connu une ostéonécrose de la mâchoire, ou ONJ. ONJ est également connu comme machoire mort. La maladie commence par une plaie ouverte dans la bouche. La blessure devient alors infecté, et la mâchoire est exposée. Comme la maladie progresse, les petites fractures de la mâchoire éventuellement provoquer son effondrement complètement. Un patient a dû subir cinq opérations majeures pour réparer les dommages causés à sa mâchoire. Au cours de l'une des opérations, l'os de son bras gauche a été utilisé pour remplacer sa mâchoire cassée. Fosamax verdicts Certains demandeurs de poursuite Fosamax ont demandé leurs revendications soient entendues dans un costume d'action de classe. En 2008, ces demandes ont été rejetées. Quelques-unes des affaires fédérales de poursuite MDL Fosamax ont terminé procès. Les résultats ont généralement été mitigés, avec des victoires pour les deux plaignants et Merck. En 2010, une femme qui a développé ONJ a été récompensé de 8 millions $. Toutefois, la décision a ensuite été annulée et sa récompense a été réduite à 1,5 million $. Au début de 2013, Merck a été condamné à payer 285.000 $ à la demanderesse Rhoda Scheinberg. Elle a déposé une plainte Fosamax prétendant qu'elle a subi une maladie osseuse et a retardé la guérison après une extraction dentaire de routine. Le jury fédéral dans le tribunal de district de Manhattan États-Unis a confirmé l'allégation de Scheinberg que Merck n'a pas réussi à donner un avertissement adéquat des risques de la drogue à ses médecins. Toutefois, le jury a rejeté l'argument de Scheinberg affirmant que Fosamax est un médicament défectueux. Dans l'attente de poursuites Fosamax Plus de 4.000 poursuites Fosamax fédéraux et d'État sont en cours contre Merck. À l'heure actuelle, les revendications fédérales sont regroupées dans un litige multidistrict ou MDL. Dans un MDL, plusieurs actions en justice similaires sur plusieurs districts sont regroupés au cours de la phase préalable au procès. Cela contribue à accélérer le processus et de réduire la confusion et les décisions qui se chevauchent à partir de plusieurs juges. En Février 2013, environ 975 cas de poursuite fédéraux Fosamax pour des blessures liées mâchoire sont pendantes devant la Cour de district des Etats-Unis dans le district sud de New York. Un autre 842 procès Fosamax fédéraux pour les blessures du fémur ont lieu dans US District Court de New Jersey. Les tribunaux sont actuellement en train d'entendre les cas de bellweather. Dans les litiges de masse, bellweather cas sont ordonnées par les juges pour évaluer certaines tendances et les résultats. Ces cas représentent la similitude des procès futurs peuvent potentiellement se dérouler. Par exemple, une série de victoires de demandeur peut aider à accélérer les règlements des entretiens avec les accusés de poursuite. Cela pourrait à son tour accélérer le processus juridique pour toutes les parties concernées. Dépôt d'une poursuite Fosamax Les patients qui souhaitent déposer une plainte Fosamax doit parler avec un avocat bien informé le plus tôt possible. Un avocat peut répondre à des questions relatives à un procès Fosamax et évaluer les détails de chaque patient spécifique. Comme chaque cas est différent, l'orientation avocat peut aider à déterminer le processus optimal de dépôt d'une poursuite Fosamax.
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