Gabapentine 69

+

Norsk legemiddelhåndbok L6.1.5.3 gabapentine egenskaper Gabapentine er en GABA-analogique uten direkte på effekt GABA-reseptorer. Den viktigste virkningsmekanismen ansees å være en liaison til spenningsavhengige kalsiumkanaler i CNS. Virker ved fokale anfall med og uten generalisering og ved nevrogen smerte. Farmakokinetikk Biotilgjengeligheten ved perorale tilførsel er doseavhengig: 60% cb 300 mg og dose ca. 42% ved dose de 800 mg. Metaboliseres ikke. Utskilles hovedsakelig via nyrene. Halveringstid, se Tabell 1. Halveringstiden er direkte korrelert til kreatininclearance. Indikasjoner Tilleggsmedikasjon ved epilepsi med fokale anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter mot ned 6 år som ikke blir tilfredstillende kontrollert med tradisjonelle antiepileptika. Godkjent monoterapi som plus de 12 år. Perifer de la smerte. Dosering s ADMINISTRASJON Grange (6 år): Innledningsvis 10-15 mg / kg kroppsvekt / døgn. Effektiv dose Nås kan ved opp å titrere jusqu'à 25-35 mg / kg / døgn fordelt på 3 Doseur i løpet ca. av 3 dager. Doser opp jusqu'à 50 mg / kg / døgn kan forsøkes ved behov. Voksne de la grange sur 12 år: Gradvis økning med 300 mg / dag jusqu'à 900 mg (eller Lavere), deretter økning med 300-600 mg / dag inntil vedlikeholdsdose. Vanlig vedlikeholdsdose er 1200-2400 mg / dag oppdelt I tre doseurs. Doser opp jusqu'à 4800 mg forsøkes kan. dose Redusert ved nedsatt nyrefunksjon og hos Eldre. Tentativ plasmakonsentrasjon de Terapeutisk, se Tabell 1. Legemidler og førerkortforskriften Se Kapittel G15 Trafikk, risikofylt arbeid og legemidler, Tabell 1 Overdosering Se G12 gabapentine Possibles Konsentrasjonsavhengige: Nedsatt våkenhet og konsentrasjonsevne. Koordinasjonsforstyrrelser, tremblements, taleforstyrrelser, synsforstyrrelser og dobbeltsyn. Dyspepsi, perifert Odem, levkocytopeni, Kloé. Man har Funnet en MULIG doseavhengig økning av anfallsfrekvensen hos et Lite Antall pasienter. Graviditet, ammation Se generelt og. Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide er begrenset ammation: Overgang til morsmelk er moderat Forsiktighetsregler Kontroll s oppfølging Terapeutiske plasmakonsentrasjoner ikke fastlagt. Nyrefunksjonskontroll. Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen Foreningen pour utgivelse av Norsk legemiddelhåndbok

More