Femme libido patch 33

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Etude de transdermiques de testostérone Patches ménopausiques Women With Low Libido Soyez une femme généralement en bonne santé chirurgicalement ménopausées (12 mois), de 20 à 70 ans, ne recevant aucun oestrogène ou œstrogène progestatif thérapie systémique Soyez une femme généralement en bonne santé naturellement ménopausique (2 ans depuis la dernière période), de 40 à 70 ans, ne recevant aucun oestrogène ou œstrogène thérapie systémique de progestatif. Soyez, dans leur propre jugement, dans une relation sexuelle monogame stable pendant au moins un an avant l'entrée d'étude qui est perçue comme sûre et communicative avec le même partenaire qui est sexuellement fonctionnelle et physiquement présente au moins 50% du temps. Réponse affirmative à TOUTES les questions suivantes: la vie sexuelle du patient était avant la ménopause bonne et satisfaisante en général? Depuis la ménopause, a une perte significative du niveau de désir sexuel a eu lieu? Depuis la ménopause, a une diminution significative de l'activité sexuelle produite? Le niveau actuel du désir ou un intérêt pour le sexe dérange ou concernant? Est-ce que l'augmentation du niveau d'intérêt ou de désir pour le sexe et l'activité sexuelle souhaitée? Les limitations physiques qui pourraient interférer avec la fonction sexuelle normale; l'utilisation de Estrogen au cours des 12 dernières semaines (estriol vaginale ou une faible dose d'estradiol vaginal acceptées) Utilisez de l'un des médicaments suivants: thérapie antiandrogène ou minoxidil topique (5 dernières années), un traitement androgénique (passé 3 mois / passée implantable 7 mois), corticostéroïdes systémiques, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS), anti-dépresseurs tricycliques, anti-androgènes, bêta-bloquants systémiques, anti-adrénergiques, spironolactone, apomorphine, 5 (PDE5) du type phosphodiesterase (par exemple, le Viagra, la tibolone ou modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes (SERM), incluant le tamoxifène (12 semaines)) Soyez éprouver de stress chronique ou aiguë vie relative à tout changement majeur dans la vie qui peuvent interférer de manière significative avec la fonction sexuelle; Avoir des troubles psychiatriques importants (y compris le trouble dépressif léger - Le score Beck Depression Inventory-II Avoir des problèmes actuels de graves dermatologiques ou soupçonnée hypersensibilité connue ou allergie à l'adhésif ou l'un des constituants du timbre transdermique de testostérone Avoir des preuves ou ayant des antécédents de malignité (œstrogène dépendants ou tout cancer gynécologique) au cours des 5 dernières années; Avoir le diabète sucré, les maladies de la vésicule biliaire actif, maladie de la thyroïde instable, antécédents de maladie cérébro-vasculaire, les troubles thrombo-emboliques, infarctus du myocarde ou l'angine de poitrine au cours des 5 dernières années ou une autre maladie organique significative qui empêche le patient de terminer l'étude, ou autrement affecter la les résultats de l'étude. Avoir les paramètres de laboratoire de prétraitement anormaux significatifs. Contacts et Emplacements Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT00131495

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